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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🛅(撰稿:柯致亨)

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    • 娄娇心❇LV1六年级
      2楼
      联合国工发组织总干事代表邹刺勇:数字贸易为发展中国家和中小企业创造新的机会🤗
      2024/09/29   来自上虞
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    • ⚊欧阳生澜LV6大学四年级
      3楼
      香港邮政将发行“万国邮政联盟一百五十周年”纪念邮票😻
      2024/09/29   来自安庆
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    • 熊荣琬🚻LV7幼儿园
      4楼
      大城美术家协会活动基地正式揭牌😯
      2024/09/29   来自莱州
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    • 华子朗LV3大学三年级
      5楼
      以军批准进攻黎巴嫩真主党计划,英媒:中东的战争走向正在发生变化!⛹
      2024/09/29   来自长春
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    • 安梁月🏜❑LV0大学三年级
      6楼
      人力资源社会保障部党组召开会议对党纪学习教育进行总结🧕
      2024/09/29   来自项城
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    • 翟黛叶LV8大学四年级
      7楼
      真主党若放开手脚 以军能否承受后果?➲
      2024/09/29   来自开封
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